Tableau II - Cancer de la glande thyroïde

Principaux facteurs de risque du cancer de la glande thyroïde et particularités cliniques

Femme

Risque 2 à 3 fois supérieur à celui d’un homme

Nodule(s) thyroïdien(s)

5 % de risque de cancer, plus chez un homme, plus si le nodule est présent chez un patient de moins de 20 ans ou de plus de 60 ans. Il n’y a pas de corrélation entre la taille du nodule et le risque de cancer.

Irradiation

La radiation locale, même à doses faibles, accroît le risque de cancer thyroïdien (2 à 3 fois plus, risque relatif de 14 à 38 %) 1. Ce risque est proportionnel à la dose et plus marqué lorsque l’irradiation s’est fait en bas âge. Le risque maximal de cancer survient 15 à 20 ans après l’irradiation. L’irradiation accidentelle (Chernobyl) augmente le risque de cancer thyroïdien de façon importante.

Parent du premier degré avec un cancer thyroïdien

Ces cancers représentant moins de 5 % des cancers de la thyroïde.

Histoire familiale, syndrome génétique cancéreux de la polypose familiale avec ou sans syndrome de Gardner

Le cancer papillaire de la thyroïde est rare chez ces patients (1-2 %) mais précoce, d’un type histologique particulier (cribiforme).

Histoire familiale ou personnelle de néoplasie endocrine multiple (NEM) de type 2

Presque 100 % des patients avec un NEM de type 2 développeront un cancer médullaire à cellules C de la thyroïde. C’est pourquoi on procède habituellement à une thyroïdectomie préventive chez ces patients, chez qui on surveillera par la suite l’apparition d’éventuels phéochromocytomes et d’hypercalcémie.

Complexe de Carney

Syndrome rare qui comporte une augmentation de la pigmentation cutanée, des tumeurs des testicules et de la thyroïde, une suractivité endocrinienne dont un syndrome de Cushing et des myxomes cardiaques

Syndrome de Cowden

Autosomal dominant
Hamartomes diffus, tumeurs du sein, thyroïde et endomètre

 

  • 1. Acharya S, Sarafoglou M LaQuaglia M, et al. Thyroid neoplasms after therapeutic radiation for malignacies during childhood or adolescence. Cancer. 2003; 97: 2397-2403.