Médication transdermique et Pharmacocinétique

Caractéristiques :

Absorption du fentanyl, du timbre dans la peau : création d’un réservoir et libération lente dans la circulation.

Fentanyl pénètre directement dans la circulation.

Fentanyl est un agoniste pur du récepteur µ, passe par CYP450 3A4.

Ce sont des petites quantités du médicament qui atteignent le foie en second.

Excrétion urinaire de métabolites physiologique-ment inactifs

Effets cliniques :

Provision de 72 h de fentanyl dans timbre et peau pour analgésie de 24/24 sans pic ni dépression.

Plus petite quantité requise pour analgésie. Un effet intestinal moindre, moins de constipation.

Moins d’effets secondaires dus aux réactions avec d’autres récepteurs opioïdes.

Pas de premier passage, moins d’interaction avec le cytochrome; Moins de danger avec les autres médicaments.

Pas d’ajustement de dose si insuffisance rénale.